Неопиоидный анальгетик нового поколения

с противовоспалительным эффектом

ВАРИАНТЫ РЕАЛИЗАЦИИ ПРОЕКТА


Лицензия

от 100 млн Р.

совместная разработка

от 50 млн Р.

Подробнее

О препарате

Антагонист нейрональных кислото-чувствительных рецепторов ASICs, АФС

НЕОПИОИДНЫЙ АНАЛЬГЕТИК НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ С ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ЭФФЕКТОМ

Растительный лигнан, полученный изначально из лекарственного растенияThýmus armeniacus (Тимьян армянский), не имеет аналогов на рынке по действию и химической формуле. Обладает как противоболевыми, так и противовоспалительными свойствами. Может быть получен путем химического синтеза, что делает его крайне перспективным для внедрения.

ЭТАП РАЗРАБОТКИ

НЕОПИОИДНЫЙ АНАЛЬГЕТИК НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ
С ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ЭФФЕКТОМ

ВАРИАНТЫ РЕАЛИЗАЦИИ ПРОЕКТА


Лицензия

от 100 млн Р.

СОВМЕСТНАЯ РАЗРАБОТКА

от 50 млн Р.

ПОДРОБНЕЕ

О препарате

АНТАГОНИСТ НЕЙРОНАЛЬНЫХ КИСЛОТО-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ РЕЦЕПТОРОВ ASICS, АФС

НЕОПИОИДНЫЙ АНАЛЬГЕТИК НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ С ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ЭФФЕКТОМ

Растительный лигнан, полученный изначально из лекарственного растения Thýmus armeniacus (Тимьян армянский), не имеет аналогов на рынке по действию и химической формуле. Обладает как противоболевыми, так и противовоспалительными свойствами. Может быть получен путем химического синтеза, что делает его крайне перспективным для внедрения.

ЭТАП РАЗРАБОТКИ

ЭТАП РАЗРАБОТКИ И СОСТОЯНИЕ РИД


Действие

Полученное вещество принадлежит к классу лигнанов - является антагонистом двух наиболее важных типов кислото-чувствительных рецепторов: ASIC1a и ASIC3. Дает выраженный противоболевой и противовоспалительный эффект на животных и позиционируется как лекарственное средство для снятия острых и хронических болей в качестве анальгетика неопиоидного класса.

Описание:  Светло бежевый порошок для приготовления раствора для внутривенного или внутримышечного введения, а также, для изготовления интраназальных лекарственных форм.

Применение

Основная область применения данного вещества как ингибитора ASIC1a/ASIC3 – в качестве АФС в создании лекарственных препаратов для снятия воспаления, висцеральных болей, кожных раздражений и любых расстройств периферической и центральной нервной системы (невропатий). 

Преимущества препарата

Широкий спектр способов применения (парентеральный, интраназальный)
Высокая эффективность на уровне современных НПВС
Отсутствие побочных эффектов, характерных для НПВС (отсутствует негативное влияние на ЖКТ и сосудистую систему)
Отсутствие привыкания и седативного ЭФФЕКТа
Низкий уровень токсичности

ВАРИАНТЫ УЧАСТИЯ В ПРОЕКТЕ

Варианты реализации проекта включают как заключение лицензионного договора на использование РИД, так и дальнейшую совместную разработку продукта.

ЛИЦЕНЗИОННЫЙ ДОГОВОР 

Заключение договора о распоряжении исключительным правом на РИД (прежде всего лицензионного).

Ориентировочная сумма инвестиций:

• Предоставление права использования РИД
От 100 млн руб. 

• Роялти 5%

СОЗДАНИЕ МИП

Создание проектной компании в форме малого инновационного предприятия (МИП) с участием ИБХ РАН, инвестора и физических лиц (ученых-разработчиков). 

Цель - доведение исследований до этапа вывода на рынок и организации производства и продаж.

Ориентировочная сумма инвестиций: 

От 401 млн руб.

СОЗДАНИЕ МИП

Создание проектной компании в форме малого инновационного предприятия (МИП) с участием ИБХ РАН, инвестора и физических лиц (ученых-разработчиков).

Цель - доведения исследований до определенной стадии и продажи научного продукта в форме сублицензирования.

Ориентировочная сумма инвестиций:

• Клинические исследования, фаза 1
От 50 млн руб.

• Клинические исследования, фаза 2
От 100 млн руб.

• Клинические исследования, фаза 3
От 150 млн руб. 

ДОГОВОР ИТ

Заключение договоров инвестиционного товарищества (ИТ) для проведения дальнейших этапов исследования на базе инвестора с участием ИБХ РАН.

Цель - получения научного продукта, либо конечного продукта в виде лекарственного средства.

Ориентировочная сумма инвестиций:

• Клинические исследования, фаза 1
От 50 млн руб.

• Клинические исследования, фаза 2
От 100 млн руб.

• Клинические исследования, фаза 3
От 150 млн руб.

• Опытное производство
От 51 млн руб.

• Продвижение
От 50 млн руб. 

Разработчики

ИБХ РАН имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова является одной из крупнейших научных организаций РФ. Институт является лидером в проведении фундаментальных и инновационных научных работ в областях молекулярной, структурной и клеточной биологии, биоорганической химии, биофизики, биоинженерии, клеточных технологий, молекулярных основ прижизненного биоимиджинга, редактирование генома, биоинформатики и др. Такая многодисциплинарная структура позволяет выполнять широкомасштабные исследования на стыке наук, где сегодня и рождаются наиболее интересные научные открытия. Визитной карточкой ИБХ РАН является концентрация усилий и ресурсов на решении наиболее актуальных и сложных задач в области наук о жизни, к решению которых привлекаются талантливая молодежь и ведущие специалисты, включая мировых отечественных и зарубежных лидеров науки, Лауреатов Нобелевской премии, членов международного консультативного совета Института.  

АВТОР РАЗРАБОТКИ

КОЗЛОВ 

СЕРГЕЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ

Доктор химических наук

Заведующий лаборатории нейрорецепторов и нейрорегуляторов ИБХ РАН. Специализируется на изучении рецепторов боли и рецепторов, задействованных в нейродегенеративных заболеваниях. Имеет более 20 патентов в области фармацевтики. 

 


публикации

Lignan from thyme possesses inhibitory effect on ASIC3 channel current. Journal of Biological Chemistry, 287, 39, 32993-33000, 2012

Dubinnyi, Maxim A; Osmakov, Dmitry I; Koshelev, Sergey G; Kozlov, Sergey A; Andreev, Yaroslav A; Zakaryan, Naira A; Dyachenko, Igor A; Bondarenko, Dmitry A; Arseniev, Alexander S; Grishin, Eugene V

Biological activity of sevanol and its analogues. Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 41, 5, 543-547, 2015

Osmakov, DI; Koshelev, SG; Belozerova, OA; Kublitski, VS; Andreev, Ya A; Grishin, EV; Kozlov, SA

Analgesic Activity of Acid-Sensing Ion Channel 3 (ASIС3) Inhibitors: Sea Anemones Peptides Ugr9-1 and APETx2 versus Low Molecular Weight Compounds. Marine drugs, 16, 12, 500, 2018

Andreev, Yaroslav A; Osmakov, Dmitry I; Koshelev, Sergey G; Maleeva, Ekaterina E; Logashina, Yulia A; Palikov, Victor A; Palikova, Yulia A; Dyachenko, Igor A; Kozlov, Sergey A

Sevanol and its analogues: chemical synthesis, biological effects and molecular docking. Pharmaceuticals, 13, 8, 163, 2020

Belozerova, Olga A; Osmakov, Dmitry I; Vladimirov, Andrey; Koshelev, Sergey G; Chugunov, Anton O; Andreev, Yaroslav A; Palikov, Victor A; Palikova, Yulia A; Shaykhutdinova, Elvira R; Gvozd, Artem N

связаться с нами

КОНТАКты

По всем вопросам можно обращаться к заместителю руководителя ЦНТИ ИБХ РАН по проектам
Семенову Сергею Валерьевичу

Email consortium@cnti-ibch.ru
АДРЕС 117997, РФ, Москва, ул. Миклухо-Маклая, дом 16/10, ЦНТИ ИБХ РАН
Все разработки, технологии и услуги Центра НТИ ИБХ РАН
узнать больше